Vanellope Hope Wilkins narodené so srdcom mimo tela, veľmi zvláštny stav známy ako ectopia Cordis, malformácia odvodená zo zmeny embryologického vývoja, ktorá bránila normálnemu vytvoreniu rebier a hrudnej kosti.
Pred rokom sme opakovali prípad a komplexný chirurgický zákrok, ktorému bol vystavený. Dnes, 14 mesiacov potom, toto britské dieťa bolo prepustené a konečne môžete začať nový život vo svojom dome obklopený svojou rodinou.
Lekári mu dali malú šancu na prežitie
Ectopia cordis je mimoriadne zriedkavý stav s výskytom veľmi malého počtu prípadov na milión pôrodov. 90 percent detí s touto malformáciou zomrie pred narodeníma tí, ktorým sa podarí prežiť, za pár dní zomrú.
Vanellopeho malformácia bola zistená na ultrazvuku vykonanom na jeho matke v deviatom týždni tehotenstva, a hoci rodičom bolo odporúčané prerušiť tehotenstvo, rozhodli sa ísť ďalej. sledovanie tehotenstva bolo veľmi dôkladné a narodil sa 22. novembra 2017 cisárskym rezom, do ktorého bolo zapojených viac ako 50 odborníkov zo štyroch rôznych lekárskych tímov.
Pri narodení bola umiestnená do sterilizovaného vrecka ao päťdesiat minút neskôr podstúpila svoj prvý zásah. O sedem dní, druhý a tretí o dva týždne.
Prípad tohto dieťaťa sa považuje za niečo výnimočné, pretože dievčatko nielen prežilo tehotenstvo, ale úspešne prekonalo aj tri operácie, ktorým bolo vystavené. 
U bábätiek a ďalších detí Iba deväťmesačné dieťa žije s polovičným srdcom vďaka priekopníckemu zásahuBola prepustená, ale ešte stále musí prejsť dlhá cesta
Dievčatko bolo prevádzkované v nemocnici Glenfield v Leicesteru v Anglicku, ale päť mesiacov po zásahu bola presunutá do lekárskeho centra kráľovnej Nottinghamu s cieľom byť bližšie k jej domovu.
Po deviatich mesiacoch intenzívnej starostlivosti v tejto nemocnici a po občasnom krátkom výlete si užiť doma, dievčatko práve dostalo posledné absolutórium, Stále budete potrebovať nepretržitú nepretržitú starostlivosť, špecializovanú liečbu a pomoc s respirátorom 18 hodín denne vrátane noci.
Jeho rodičia sú nadšení, a ako vysvetlili v rozhovore s BBC, čelia tejto novej etape s veľkým nadšením a úľavou, aj keď logicky s veľkou neistotou. Vedia to vaša dcéra bude musieť čeliť dôležitým výzvama že cesta pred nimi je veľmi dlhá a zdĺhavá, ale byť doma obklopený je nepochybne veľkým krokom.
Pre lekárov, ktorí ju liečia, prípad Vanellope je veľké tajomstvo, a to je uvedené vo vyhlásení uverejnenom samotnou nemocnicou:
„Stav Vanellope je mimoriadne zriedkavý. Pre nás všetkých to bola vzdelávacia skúsenosťa pozorovať, ako rastie, keď bola ešte dieťa, bolo to naozaj úžasné. “
"Zapojil sa veľký tím odborníkov počas celej tejto doby v ich starostlivosti. Vytvorili sme pre ňu špecializovaný štít, ktorý jej pomáha chrániť srdce. Na jej prípade pracujú fyzioterapeuti, herní špecialisti, zdravotné sestry a veľký manažérsky tím. “
Ako vysvetľujú zdroje nemocnice, ďalšia fáza liečby liekom Vanellope bude zahŕňať vytvorenie umelého hrudníka, ako aj ďalšie opatrenia, ktoré sa budú musieť rozvíjať a zavádzať do praxe s rastom a rozvojom dievčat.
V Spojenom kráľovstve nie je zaregistrovaný žiadny iný podobný prípad, a veľmi málo na svete. Dúfam, že toto dievčatko pokračuje vo svojom uzdravovaní a čoskoro môžeme zopakovať ďalší dôležitý nový krok v jej živote.
Cez BBC
