Je jasné: s iba sedem rokov novo splnený, tento neuveriteľný chlapec z Villanueva de Bogas (Toledo), s najväčším srdcom, aké sme kedy videli, zabezpečuje, že už splnil všetky svoje sny a že Jeho najväčšou nádejou je pomáhať druhým a hrať futbal.
Volá sa Iker as tak niekoľkými rokmi sa mu podarilo prehliadnuť, stretnúť svojho obľúbeného futbalistu, pomôcť iným deťom so zdravotnými problémami ako je on ... Posledná krížová výprava, v ktorej je teraz ponorený aby sa včasná starostlivosť stala skutočnosťou v celom Španielsku a nekončila sa o šesť, ako doteraz.
A ich rodičia, Beatriz a Ángel, budú po svojom boku, pretože najdôležitejšia vec pre nich je „Vidíš môjho syna šťastného as úsmevom vždy“.
Nikdy sa neprestávame učiť
Beatriz, matka Iker, je súčasťou platformy rodičov v celom Španielsku, ktorí začali kampaň s cieľom požiadať o zákon, ktorý zaručuje včasnú starostlivosť o sociálne zabezpečenie pre všetkých: „Žiadne dieťa bez liečby“.
Je to skupina rodičov detí, ktoré majú problémy s vývojom (maturačné oneskorenie, autizmus, detská mozgová obrna, Downov syndróm). Váš cieľ: prinútte deti nad šesť rokov, aby pokračovali v liečbe zadarmo.
Ikerova matka vysvetľuje, že rozdiely medzi autonómnymi spoločenstvami sú obrovské: zatiaľ čo na Kanárskych ostrovoch táto služba neexistuje, napríklad v Navarre sa ponúka až do veku 18 rokov, v Madride sú také veľké čakárne, že sa nedostanú deti ...
Aj keď existujú združenia, ktoré bojujú o túto službu verejného zdravia už roky, bolo to pred rokom, keď sa rozhodli pripojiť sa k celému Španielsku, aby spolu bojovali a podali petíciu ministerstvu zdravotníctva. A tam bol Iker, ktorý vydal 350 000 podpisov, pretože nechápe, že sú zbavení pomoci, ktorá je pre neho zásadná, A tak mu dá vedieť:
„Prečo nemôžem pokračovať v terapii, ak stále nemôžem chodiť?“Len pred niekoľkými dňami Beatriz a ďalší rodičia Platformy boli na poslaneckom kongrese, ktorí odhalili ich potreby.
Pretože podľa Beatriz je táto výhoda oveľa viac ako len fyzická terapia:
"Ide o komplexnú starostlivosť, ktorá zahŕňa všetko, čo dieťa a jeho rodičia môžu potrebovať, ako logopédi alebo psychológovia. Rodiny musia tiež ukázať, ako pomôcť našim deťom, aby boli viac nezávislí, ako reagovať na ich potreby. ““
V Baby and more "Môj syn Dani má detskú mozgovú obrnu a je super šťastné dieťa", slová matky, ktorá sa dostane do našich sŕdc„Pretože je síce pravda, že toto opatrenie je dávkou sociálneho zabezpečenia, ale nie povinnosťou“ a pokrýva roky, v ktorých má mozog dieťaťa väčšiu plasticitu, Beatriz trvá na tom, že:
„Nikdy sa neprestávame učiť. V skutočnosti Iker začal robiť pokrok po piatich rokoch, keď si uvedomil, že je dôležité robiť veci pre seba, namiesto toho, aby sa vydal ľahkou cestou a nechal urobiť pre vás (čo bolo obvyklé ako dieťa ").
Rodiny sa nikdy nevzdávajú
Spojenie týchto rodičov z celého Španielska slúži na zviditeľnenie potrebného boja, ktorý ukazuje, aká dramatická je ich situácia.
Pretože, ako hovorí Beatriz, deti sa stále musia pohnúť vpred a po otočení šesť (predtým v niektorých spoločenstvách) zostávajú na verejných školách sluchu a jazyka (čo nie je logopédia) a fyzioterapia (bez prostriedkov) iba veľmi obmedzené sedenie. Z tohto dôvodu Je to rodina, ktorá sa musí vysporiadať s niekoľkými nákladmi na terapiu.
„Zhromažďujeme čiapky, robíme festivaly, davové kampane, Ikerove narodeninové darčeky sú peniaze a všetko, čo prichádza do domu, je pre neho. máme centrum, kam ísť. To znamená tri hodiny na ceste a ďalšie dve alebo tri (v závislosti od terapie) čakajúce na Iker. ““
Ale podľa Beatriz, úsilie stojí za to: Iker sa dokáže postaviť a ísť do kúpeľne alebo sa obliecť, jesť sám a dokonca ovládať ovládanie Play alebo kopať loptu, dokonca aj s chodcom.
Je tu tiež emocionálna časť:
„Keď dosiahnu ciele, ktoré sú samy o sebe schopné a sebavedomejšie, zlepšujú svoju sebaúctu.“Kto je Iker?
Narodil sa predčasne v 31. týždni tehotenstva a trpel nedostatkom kyslíka, hoci nie je známe, či pred pôrodom, počas neho alebo po ňom. Bol hospitalizovaný mesiac pred tým, ako mohol ísť domov, a v tom čase mu rodičia povedali, že trpí detskou mozgovou obrnou, ale nevedeli, do akej miery ho to ovplyvní.
Lézia je veľmi malá, ale následky sú veľmi dôležité. Iker trpí spastická tetraparéza alebo čo je to isté: znížená pohyblivosť rúk a nôh a zapojenie svalov Zmierujú sa, aby prekonali gravitáciu.
Preto, aj keď nemá žiadne problémy s výslovnosťou, má Musí sa naučiť, ako sa má správne dýchať, aby mohol hovoriť hlasnejšie. Pretože na zvýšenie tónu musíte zvýšiť svalový tonus a spôsobiť bolesť.
Jeho svaly sú tak tuhé, vysvetľuje Beatriz, ak sa napínajú, trpia svalovými kŕčmi. A sú v neustálom napätí, pretože Ikerov kmeň je veľmi mäkký, takže musí vyrovnať držanie tela so zvyškom muskulatúry.
To znamená uznanie 90% postihnutie.
Nezdá sa však, že by to bolo prekážkou v snahe Ikera bojovať o dosiahnutie svojich cieľov a že tieto slúžia na zviditeľnenie problémov, ktoré majú deti ako on, a preto im môžu pomôcť.
- Zúčastnil sa na módnej prehliadke. Predstaviť si potrebu mať prebaľovacie stoly prispôsobené deťom ako je on.
- S piatimi rokmi venoval všetky svoje úspory (50 EUR) Pepe, kanárske dieťa v rovnakom veku malo zriedkavé mitochondriálne ochorenie.
Vďaka videu, ktoré zaznamenal s prosbou ľudí, aby pomohli Pepemu, sa dary množili. A tie dve malé deti sa stali skvelými priateľmi.
- Je to veľký fanúšik Villarreal, konkrétne Manu Triguero, s ktorým zdieľa niektoré stretnutia.
A tiež sa to podarilo spoznaj svojho obľúbeného speváka, Melendi a nechýba mu ani jeho koncert v Madride.
Iker so svojím modlom Melendi, šťastný pic.twitter.com/OsuIc78NRi
- Beatriz herranz migu (@Beazarzu) 8. júla 2017
Ako ďaleko pôjdu Iker a jeho rodičia?
Ak sa ho spýtate, ako ďaleko chce ísť, je jasné, že je tak malý: "hrať sa na futbalovom ihrisku, pracovať, chodiť s priateľmi ...", Normálne, pretože nie je rezignácia. Povedzte to svojej matke.
A zdá sa, že je na správnej ceste, pretože má vo svojej škole priateľov, ktorí mu pomáhajú vstúpiť a odísť z triedy alebo dokonca prísť domov, ak Iker vynechá triedu, „takže nezaostávate“.
Beatriz to hovorí „Iker uľahčuje život s ním“a že sa mu ešte viac podarilo spojiť svojich rodičov: "Oženili sme sa, keď sa narodil od začiatku, starali sme sa o jeho starostlivosť."
Pretože, ako uznáva:
„Nebojím sa, že Iker nemusí chodiť, ale To je spokojné so svojimi charakteristikami v rámci svojho prostredia a pokiaľ možno nezávislými. To neznamená, že nebude trpieť v konkrétnom čase, keď jeho kamaráti behajú a nemôže. Budete sa musieť naučiť riešiť tieto situácie. ““
„Ale chcem, aby urobil všetko, čo môže. Takže teraz sa zameriavam na to, aby bol prístupný vo svojej každodennej práci. Koncerty, inštitúty, verejné budovy. Konkrétne veci, ktoré môžem urobiť.“
A samozrejme to zahŕňa získajte zdravie, aby ste sa mohli venovať terapii fyzioterapiou, vodoliečbou a pracovnou terapiou že Iker a ďalšie deti sa musia učiť a byť samostatnejší.
Majú tiež ďalší cieľ: dať brata Ikerovi, pretože podľa Beatrizovej „urobil nás lepšími ľuďmi“, Prajeme vám čoskoro splniť svoje sny.
Zostávame týmito slovami Beatrizovej, ktorí sa dostanú do srdca:
„Mať dieťa so zdravotným postihnutím je to najlepšie, čo sa mi v živote stalo. Zmenil by som to len preto, aby som sa vyhnul utrpeniu môjho syna, ale nie pre mňa.“Fotografie Pridelené rodinou Ikerovcov
