Na prekonanie rôznych vrodených chorôb sa začína zvyčajná prax, deje sa stále viac a viac správ, ktoré nás informujú o dosiahnutí tehotenstva bez výskytu jednej alebo druhej choroby. Vďaka genetike si mnoho párov môže otehotnieť dieťa s istotou, že zlo, ktoré ich ovplyvňuje alebo ktorého sú nositeľmi, nebude schopné ovplyvniť ich budúce deti.
Pri tejto príležitosti opakujeme nové správy, predišlo sa zriedkavému dedičnému ochoreniu ktorý postihuje jedného z 50 000 - 100 000 narodených, je to viacnásobná exotoza, Toto ochorenie je charakteristické tým, že spôsobuje zmenšenie a rôzne deformácie kostnej veľkosti detí, väčšinou postihuje chlapcov a tých, ktorí trpia, trpí veľkým poklesom kvality života v dôsledku veľkého počtu operácií, ktorým sú vystavené deti sú vystavené, pretože sú mladé. Tehotenstvo bez viacnásobnej exotosy bolo dosiahnuté prvýkrát vďaka práci, ktorú vykonal Univerzitný inštitút Dexeus a laboratóriá spoločnosti Genomic Systems. Jedinečné narodenie sa uskutoční budúci október a vďaka preimplantačnej diagnóze budú dve dievčatá bez výskytu choroby.
Zakaždým, keď poznáme príbeh týchto charakteristík, sme veľmi šťastní, veľa párov môže konečne dosiahnuť želanie, tehotenstvo bez genetickej záťaže určitej choroby.
