Krivica je detská choroba, ktorá sa vyskytuje, keď je nedostatok mineralizácie kostí dieťaťa, keď sú v rastovej fáze. Patológia sa vyznačuje neprítomnosťou vitamínu D, takže na udržanie primeraných hladín vápnika a fosforu v tele je nevyhnutné, je to krivica nedostatku.
Teraz má skupina nemeckých, severoamerických a španielskych vedcov (zo Zaragozy) práve to objavte novú formu dedičných krivíc, Závažnosť výskumu klesla na Inštitút ľudskej genetiky v Mníchove (Nemecko) a objav sa uskutočnil u 9 členov troch rodín rôznych národností, ktorí predstavili novú formu dedičných krivíc. Doteraz sú známe prípady krivíc dedičného pôvodu spôsobené mutáciou génu (FGF23). Nový variant súvisí s génom DMP1, rodičia sú nositeľmi choroby, ale netrpia to chorobou a dieťa sa prejavuje neskôr, ako by malo krivku nedostatku (po šiestich mesiacoch veku). Dôležitým faktorom trpiacim touto chorobou by bolo zlé vystavenie slnečnému žiareniu.
Vďaka tomuto objavu je možné podrobnejšie poznať mechanizmus absorpcie fosforu a vápnika v tele. Je nevyhnutné poznať choroby a možné riešenia, hoci majú veľmi malý vplyv na obyvateľstvo, a preto môžu mať deti, ktoré ich trpia, lepšiu kvalitu života.
To, že deti sú vystavené slnečnému žiareniu, je skutočne nevyhnutné, nielen aby získali zdravú farbu, ale aj vďaka svojmu správnemu rastu vaše telo.
