nový tehotenský test ministerstvo zdravotníctva Astúrie čoskoro začlení do svojho programu zisťovania fetálnych chromozomálnych abnormalít, vám umožní vyhnúť sa vykonávaniu polovice amniocentézy, ktorá sa zvyčajne vykonáva, Tento nový test dokáže zistiť až 96% chromozomálnych abnormalít, ktoré môže plod predstavovať.
Nový test pozostáva z vykonania troch testov počas prvých troch mesiacov tehotenstva, biochemickej detekcie dvoch látok a detekcie ultrazvukom, ktoré určia hrúbku nuchálneho záhybu. Dôležitosť tohto nového testu spočíva v potrebe znížiť údaje o narodení s vrodenými chybami. V Astúrii má až 2,7 novorodencov nejaký typ vrodenej chyby a 34,8 z každých 100 000 narodení má chromozomálne abnormality, ako je Downov syndróm, jedna z najčastejších anomálií, ktorá postihuje 18 novorodencov. každých 10 000 Zníženie počtu amniocentézy má zásadný význam, pretože riziká, ktoré tieto testy znamenajú, sa znižujú, napríklad infekcie, ktoré sa vyskytujú u budúcich matiek, ktoré môžu dokonca spôsobiť potrat. Údaje odzrkadľujú, že iba v minulom roku sa v Astúrii praktizovalo 1 353 amniocentéz. Vyhýbanie sa tak veľkému počtu invazívnych testov je potrebné na zaručenie optimálneho zdravotného stavu matky.
Vždy sme komentovali význam preventívnych metód a včasného odhalenia, vďaka ktorým sa mnohým problémom zabráni. Zdravie by malo začať zvažovať vykonanie tohto nového testu na vnútroštátnej úrovni, aby sa zabezpečilo lepšie zdravie všetkých tehotných žien ohrozených v Španielsku.
