Born microprematuro: prišiel na svet s 27 týždňami a 745 gramami a dokázal prežiť

Každý rok sa na svete narodí 15 miliónov predčasne narodených detí. Vďaka lekárskym pokrokom sa dostávajú čoraz viac predčasne narodených ľudí, najmä skupina extrémne predčasne narodených detí, ktoré prichádzajú na svet medzi 22. a 28. týždňom tehotenstva. Miera prežitia dojčiat, ktoré prichádzajú na svet príliš skoro, sa zvyšuje, pričom sa znižujú vážne následky, ktoré ich sprevádzajú po zvyšok ich života.

Niektorí rodičia sa chceli podeliť o príbeh svojej malej, považovanej za „zázračné dieťa“, pretože sa mu podarilo prežiť napriek všetkým možným príležitostiam. Oscar King, je mikro-predčasne narodené dieťa narodené vo veku 27 týždňov v pohotovostnom cisárskom reze v nemocnici Chelsea v Londýne potom, čo jeho matka Katy trpila nedostatkom placenty. Za mikroprírodné dieťa sa považuje dieťa narodené pred 30 týždňami alebo s hmotnosťou menšou ako 2 kilogramy.

Podľa štúdie uskutočnenej v Spojených štátoch s údajmi za posledných 19 rokov detí narodených medzi týždňami 25 a 28 týždňov sú deti, ktoré prežijú bez závažných následkov, každý rok 2%, čo znamená celkové zlepšenie o 38%, čo je vynikajúci fakt.

Boj o prežitie

Placenta v orgáne zodpovednom za výživu dieťaťa, ktorá filtruje nadbytočný odpad, ktorý vzniká počas mesiacov tehotenstva. Ak dôjde k poruche v jej základnej činnosti, je život dieťaťa ohrozený.

Po narodení dieťa muselo podstúpiť operáciu kvôli nekrotizujúcej enterokolitíde, hroznej chorobe, ktorá je bežná u predčasne narodených detí, ktorá ničí výstelku črevnej steny, ktorá spôsobuje smrť 30 percent detí, ktoré ju trpia.

Našťastie sa mu podarilo operáciu prekonať a po šiestich mesiacoch intenzívnej starostlivosti získal potrebnú váhu aby som mohol čoskoro ísť domov.

V posledných mesiacoch zistili, že ich syn má zriedkavú chromozomálnu poruchu zvanú Trizómia 9, ktorá sa vyznačuje existenciou troch kópií chromozómu 9 namiesto zvyčajných 2. Táto porucha (mozaika) spôsobuje, že niektoré bunky majú normálnu chromozomálnu nadáciu a iné ju nemajú.

Postihnuté deti majú rôzne malformácie postihujúce niekoľko orgánov, najčastejšie v očiach, rukách, nohách, srdci, pohlavných orgánoch, obličkách a centrálnom nervovom systéme, ako aj v niektorých prípadoch výraznú mentálnu retardáciu.

Rodičia začali na GoFoundme kampaň s cieľom získať finančné prostriedky na oddelenie predčasných jednotiek nemocnice, pre ktorú museli zachrániť život vášho dieťaťa.