naozaj, Nerozumiem zlu niektorých ľudí. Ako si môže niekto pobaviť choré dieťa? Jameson sa narodil pred 4 rokmi s genetickým ochorením známym ako Pfeifferov syndróm, ktorý postihuje približne jedno z každých 100 000 narodení a je charakterizovaný abnormalitami vo vývoji lebky.
Jeho matka Alice Ann Meyer zdieľa na blogu Jamesa Jounrneyho, aký je denný vývoj jej syna, aby pomohla ostatným rodičom, ktorí môžu byť v rovnakej situácii. Niekto použil obrázok chlapca uverejneného na blogu na vytvorenie krutého memu, ktoré porovnalo tvár jeho syna s tvárou býka. Obrázok, ktorý tu logicky nebudem reprodukovať.
Uverejnil Jameson's Journey v utorok 2. februára 2016
Keď Alice zistila, čo sa stalo s Jamesonovou fotografiou, cítila sa úplne zdevastovaná, ako si môže niekto zo svojho syna robiť srandu? Neváhal podniknúť boj proti internetu, aby vypovedal memy a bránil tak svojho syna.
Bohužiaľ, meme dostala tisíce lajkov a široko ju zdieľali sociálne siete, takže je prakticky nemožné kontrolovať problém a odstrániť ich všetky, ale aspoň chce vo svojich správach objasniť veci.
„Ak sa budete smiať a zdieľať tento systém, myslím, že by ste mali presne vedieť, čo zdieľate a na čo sa smejete,“ napísal Meyer v správe. „Preto všetkým, ktorí vložili slovo„ LOL “, zdieľate a zverejňujete toto meme, dovoľte mi začať tým, že vás predstavím tomuto dieťaťu. Volá sa Jameson. Je veľmi skutočný a narodil sa s Pfeifferovým syndrómom.“
„Citlivé vlákno sa ma dotklo, keď mi niekto, kto publikoval meme, povedal, že fotografia nebola ani skutočnou osobou, že to bol obraz s Photoshopom. Myslel som, že to bola skvelá príležitosť vzdelávať ľudí ... existuje osoba za tým obrázkom. Je veľmi skutočný, rovnako ako mnoho iných detí. ““
Dúfajme, že tento príbeh slúži na to, aby prinútil ľudí rozmýšľať dvakrát pred zdieľaním meme, ktoré robí žarty dieťaťu alebo komukoľvek. Internet nie je prostriedkom, v ktorom sa všetko deje, anonymita neospravedlňuje krutosť, pretože za tým, čo môže byť pre niektorých ľudí, deti, rodičov, bratov, zábava.
