Existuje už najmenej 17 detí postihnutých omeprazolom kontaminovaným účinnou látkou, ktorá spôsobuje, že rastú nadbytočné vlasy. Lieky, ktoré sa zvyčajne predpisujú na liečbu gastroezofágového refluxu u dojčiat, boli kontaminované minoxidilom, účinnou látkou používanou na liečbu alopécie.
To ma prinútilo ich vyrobiť hypertrichóza alebo čo sa nazýva „syndróm vlkodlaka“, veľmi zriedkavé ochorenie charakterizované rastom srsti tela vo všetkých častiach tela, najmä v prednej, zadnej a paži.
Dojčatá sa rodia s tenkou vrstvou chmýřovitých vlasov známych ako lanugo, ktoré začínajú rásť okolo 13. týždňa tehotenstva a miznú ku koncu tehotenstva alebo v prvých týždňoch po pôrode. Predčasne narodené deti, ktoré ešte nedosiahli obdobie, majú na tele zvyčajne viac vlasov.
Keď však hovoríme o deťoch s hypertrichózou, vrstva vlasov je silnejšia a ich životy neustále rastú. Nájdeme dva typy tohto ochorenia:
Generalizovaná hypertrichóza: Vlasy môžu byť na celom tele okrem dlaní a chodidiel.
Regionálna alebo lokalizovaná hypertrichóza: ovplyvňujú iba jednu časť tela. Zvyčajne tvár alebo chrbát.
U bábätiek a ďalších najmenej 14 detí postihnutých kontaminovaným omeprazolom, ktoré spôsobili ich nadmerný rast vo vlasochČo je príčinou hypertrichózy?
Toto ochorenie, známe tiež ako vrodená lanuginózna hypertrichóza, čo je jeden prípad na miliardu, je splatná genetická mutáciaa väčšinu času ho získava dedičstvo rodiny, tento syndróm môže mať toľko členov rodiny.
K zmenám môže dôjsť v zárodku, v vajíčku alebo v sperme alebo v už oplodnenom vajíčku. V celom príbehu bolo dokumentovaných iba 50 prípadov ľudí so syndrómom vlkodlaka.
Genetická príčina hypertrichózy sa líši podľa typu. Pokiaľ ide o univerzálnu vrodenú hypertrichózu, je autozomálne dominantná, ale keď je generalizovanou vrodenou hypertrichózou, je autozomálne dominantná alebo recesívna a je spojená s chromozómom X.
Inokedy to môže byť spôsobené vonkajšími faktormi, napr ako reakcia na niektoré lieky, V prípade detí postihnutých kontaminovaným omeprazolom sa hypertrichóza zotaví, až kým prestanú užívať lieky, až kým nezmiznú.
Môžu to tiež spôsobiť endokrinné abnormality alebo iné choroby, Napríklad neskorá kožná porfýria je kožné ochorenie, ktoré pri kontakte so slnečnými lúčmi spôsobuje poškodenie dermy a reaguje tým, že zvyšuje množstvo vlasov ako obranný mechanizmus.
Deti s hypertrichózou
Pre deti s touto chorobou môže byť sociálny život ťažký, najmä keď začínajú školskú dochádzku.
Ich vzhľad zvyčajne ovplyvňuje ich sebavedomie, stávajú sa stiahnutými a nespojiteľnými deťmi, preto je veľmi dôležité podporovať ich, aby sa vyhli marginalizácii v rámci svojej skupiny.
Liečba hypertrichózy
Ak sa ochorenie získa, je potrebné ho odstrániť. Ak je však genetické, jediným riešením je odstránenie chĺpkov pomocou krémov alebo laserov alebo zmena farby vlasov.
Historické zaujímavosti o hypertrichóze
Legenda vlkolakov pochádza zo stredoveku a hovorí o bytosti pokrytej vlasmi, ktorá vyšla v noci, aby sa zabránilo slnečnému žiareniu, a keď bol pod ňou svetlo splnu, bol mesiac v splne. Pamätajte, že v tom čase neexistovala elektrina.
Predtým to boli ľudia na okraji spoločnosti, ktorí boli vystavení javom v cirkusoch, ale našťastie sa to zmenilo.
Táto choroba je známa aj ako Ambrasov syndróm, ale v tomto prípade nie je meno spôsobené lekárom, ktorý ho objavil tak, ako sa to stáva u ostatných. Ambras je názov hradu v rakúskom Innsbrucku, kde sa objavilo niekoľko obrazov zobrazujúcich portréty rodinných príslušníkov s vlasmi na tvári.
Stredoveké portréty rodiny Gonzalezov nájdené v meste Ambras. (Licencia CC)
