Pred tromi rokmi sa narodilo prvé liečivé dieťa v Španielsku, prídavné meno, ktoré mu bolo pripisované za to, že bol geneticky vybraný bez dedičnej choroby, a tak bol schopný zachrániť svojho brata.
Stalo sa tak vo Fakultnej nemocnici Virgen del Rocío v Seville minulú sobotu sa narodilo dievča, ktoré prišlo, akoby bola svetlom na temnej ceste choroby jej brata a možno preto sa ho jeho rodičia rozhodli pomenovať hviezda.
Jeho brat Antonio je postihnutý závažnou apláziou miechy, čo je ochorenie, ktoré spôsobuje zmiznutie buniek zodpovedných za tvorbu krvi v kostnej dreni, to znamená vážne ochorenie, pretože vaše telo je stále menej schopné „vytvárať“ nové krvinky, ktoré nahrádzajú tie, ktoré už neslúžia.
Zatiaľ čo Antonio bol chorý, zdravotnícke služby začali bohužiaľ prehľadávať sieť španielskej kostnej drene (sieť REDMO) nenašli kompatibilných darcov, Antonio sa zhoršoval až do tej miery, že v posledných mesiacoch potrebuje krvné transfúzie takmer týždenne.
Estrella, nádej pre rodičov a pre jeho staršieho brata, sa narodil 11. cisárskym rezom s hmotnosťou 3 380 kg. Pupočníková krv, ktorá vylieči Antonioovu chorobu, zostáva uložená v Andalúzskej banke pupočného kordónu a čaká na naplánovanie načasovania transplantácie.
šanca na úspech pri transplantácii je 70%, podľa odborníkov. Rodičia malých detí to vedia, ale dúfajú, že všetko pôjde dobre, najmä preto, že túžia po tom, aby ich dieťa mohlo začať normálny život, ako deti jeho veku: "Sme plní radosti, pretože máme naše dievča a pretože tiež pomôže jej bratovi.".
Oddelenie klinického manažmentu genetiky, reprodukcie a fetálnej medicíny doteraz uskutočnilo sedem intervencií týkajúcich sa embryonálneho výberu, od roku 2006 bola preimplantačná genetická diagnostika (PGD) zaradená ako ponuka do služieb systému Andalúzske zdravie Z týchto siedmich prípadov boli dva úspešne ukončené, pričom účinnosť postupu je takmer 30%.
Je pravda, že vzhľadom na celkový počet prípadov to nie je veľa, ale prinajmenšom zostáva pre rodiny vedieť, že sa urobilo všetko, čo je v ich silách, vrátane pokusu o dieťa bez bratovej choroby tak, aby okrem užite si to, môžete uzdraviť staršieho.
Neviem o vás, ale tieto prípady sa mi zdajú skvelými správami na úrovni zdravia, pretože chápem, koľko môžu rodičia trpieť, keď je ich dieťa vážne choré, a predovšetkým preto, že Chápem, čo môže dieťa trpieť, keď je vážne chorý.
Nikomu nechcem chorobu, ale viem, že žiadne dieťa si nezaslúži chorobu, ktorá ho núti žiť z nemocnice do nemocnice deň, aj deň. Ak nám veda a technológia umožňujú mať matku mať ďalšie dieťa, ktoré dokáže vyliečiť prvé, bez váhania sa prihlásim k tomuto autu.
Pripomínam to, pretože prípady liekov na dojčatá zvyčajne vyvolávajú kontroverziu, pretože v niektorých sektoroch populácie sa nezdá dobre vidieť, že pri genetickom výbere embrya, ktoré sa má narodiť bez choroby a ktorého úlohou je zachrániť dieťa, ktoré by mohlo byť predurčené, aby sa nespasilo. Ako hovorím, nie som s nimi. Prihlasujem sa na vedecké auto, ak to znamená nádej pre rodičov a deti, ktoré by chytili horiaci klinec, keby dokázali vyliečiť vážnu chorobu.
