Dnes som sa dozvedel o príbehu, ktorý ma pohol a cítil som potrebu ho šíriť pre prípad, že by niekto mohol prispieť pieskom. Je to príbeh Carlosa, 6-ročného chlapca zo Zaragozy, ktorý bol vo februári diagnostikovaný s hroznou chorobou, adrenoleukodystrofiou.
Je to dedičné genetické ochorenie, zriedkavé ochorenie postihujúce 1 z 50 000 narodených. Vyznačuje sa nahromadením mastných kyselín v mozgu a nadobličkách, ktoré im bránia vo fungovaní a závažnými následkami, ako je strata zraku, sluchu, mentálna retardácia, nedostatok pohyblivosti a postupne vstupujú do kómy až do smrti. jeden alebo dva roky po stanovení diagnózy.
To by sa mohlo stať Carlosovi, ak by sa mu nepodarilo okamžite operovať pri transplantácii kostnej drene., V júli urobili poslednú rezonanciu a povedali mu, že obdobie 6 mesiacov, to znamená o 2 až 3 mesiace od tejto chvíle, začne mať táto choroba fyzické účinky a už nebude nič robiť.
V Španielsku nechce žiadna nemocnica riskovať jej prevádzku, takže musíte ísť do nemocnice v Minnesote (USA), ktorej cena je 700 000 EUR. Ako by sa to stalo každému, rodina nemôže znášať takéto výdavky a umožňuje to solidarite všetkých.
Keď sa dozvieme o týchto tragédiách, nemôžeme pomôcť poďakovať osudu mať zdravé deti a modliť sa za to, aby vždy boli. Samotné predstavenie sa v koži týchto rodičov mi spôsobuje hlboké trápenie.
V týchto prípadoch sú časom peniaze. Ak teda chcete nejakým spôsobom spolupracovať, aby Carlos mohol podstúpiť ošetrenie čo najskôr, môžete vstúpiť na web, na ktorom sa objavia rôzne spôsoby, ako to dosiahnuť.
