„Defying Kurz: Roman's Journey“ je stránka Facebooku, ktorá sa dotkla sŕdc po celom svete.
Vytvorili ho Whitney a Adam Dinkel, aby ukázali výhody svojho mladého syna Roman, ktorý má Spinu Bifidu. 1. augusta zverejnili jeho video robil svoje prvé kroky s malými barlami vedľa svojho psa Maggie. A potom sa to stalo vírusovým. O týždeň neskôr sa hralo 22 miliónov krát a zdieľalo 527 000 krát.
Vo videu Roman s hrdosťou hovorí svojmu psovi Maggie, jeho vernému spoločníkovi od narodenia: „Pozri Maggie, idem, Maggie!“ A tých pár slov a odhodlanie dieťaťa stačili na to, aby dobyli milióny ľudí. Jeho rodičia položili túto otázku predstavením videa: „Myslíte si, že je na seba hrdý? Na čo čakáte, kým ho uvidíte a odpoviete?“
Príklad vytrvalosti, práce, nevinnosti a vôle bojovať
Zdá sa, že to je tajomstvo malého Rimana, ktorý nás naďalej prekvapuje svojou stránkou Facebook, spolu s jeho rodičmi, bratmi a jeho miláčikom Maggie, čiernym havanským bichónom, ktorý s ním bol od narodenia. Tu máte ďalšiu „perlu“ vašich prechádzok chodbami vášho domu.
Chodím Maggie, časť 2 ... ahoj chlapci
Ako hovoria jeho rodičia v inom zázname na svojej stránke „Defying Kurz: Roman's Journey“, len deň pred slávením malého Romana:
„Pred niekoľkými dňami som zaznamenal videozáznam Rimana, ktorý chodil po chodbách domu, padol všade, vpred a nabok, snažil sa bežať ... bolo to chaotické. Od tej doby sme tvrdo pracovali a teraz Roman kráča sám, bez mojej pomoci. “
„Stále je pred nami veľa práce, ale robí sa veľmi dobre. Ľudia mi povedali, aby som bol trpezlivý, pretože chôdza po nákladoch na barle a až do 3-4 rokov nezačne dominovať, ale vytrvalosť má svoje plody. Nepochybujem o tom, že nebude to dlho, keď ho uvidíme behať so svojimi barlami a hrať si vonku so svojimi priateľmi. ““
Kampaň Go Fund Me
Malý Roman vzbudil množstvo sympatií po celom svete a ako jeho rodičia vysvetľujú na stránke Facebook, prišli k nemu ponuky pomoci. Z tohto dôvodu vytvorili kampaň Go Fund Me „Požehnanie pre Ríma“ na získanie finančných prostriedkov na lekárske výdavky a vybavenie, ktoré dieťa potrebuje, aby sa ďalej pohli vpred. Odpoveď bola neuveriteľná: Len za jeden deň už dostali 4 452 dolárov z 10 000 obyvateľov, ktorých obsadili, a ich počet sa neprestáva zvyšovať.
Ako jeho rodičia vysvetľujú, časť získaných peňazí pôjde na Romanov osobný účet v banke a na združenie Spina Bifida v Kansas City, kde žijú.
Čo je to spina bifida?
Rímski rodičia vedeli, že ich syn mal chorobu v 20. týždni tehotenstva. A táto vrodená vada, ktorá prechádza počas tehotenstva, Zvyčajne sa zisťuje ultrazvukom.
Je to vrodená malformácia Vyskytuje sa v prvom mesiaci embrya. Vyskytuje sa, keď sa neurálna trubica (časť embrya, z ktorej sa vytvára mozog a miecha) úplne nezatvorí. Odhalením a nechránením odhalenia obsahu chrbtice (meningy, miechy, nervových koreňov atď.) Sa môžu vyskytnúť poruchy v mozgu, mieche a mieche.
Podľa údajov poskytnutých Španielskou federáciou združení Spina Bifida a Hydrocephalus (FEBHI) Spina bifida postihuje štyri až päť z každých 10 000 novorodencov. Eva Paris nás priviedla bližšie k životu španielskeho dieťaťa Paquito s touto malformáciou, ktorá nám hovorila o každodennom živote detí a dospievajúcich ao ťažkostiach, ktorým čelia.
Našťastie Pokrok v chirurgii je povzbudivý. Je to prípad Jacksona. Po 25 týždňoch tehotenstva lekári vykonali cisársky rez pri matke, aby vykonali operáciu plodu. Opravili malformáciu, vložili ju späť do maternice a tehotenstvo pokračovalo až do 35 týždňov, keď sa dieťa znovu narodilo.
Ak sa chcete dozvedieť viac o tomto ochorení, ktoré postihuje deti rovnako neuveriteľné a odvážne ako Roman, odporúčame vám vstúpiť na webovú stránku FEBHI. A keď ste tehotná alebo chcete byť v blízkej budúcnosti, nezabudnite na dôležitosť užívania kyseliny listovej, najlepšej prevencie. Podľa tejto federácie
„0,4 miligramov kyseliny listovej najmenej 3 mesiace pred otehotnením a počas prvého trimestra tehotenstva by mohlo znížiť pravdepodobnosť, že sa dieťa narodí so spina bifida, až o 70%.“U detí a výživy počas tehotenstva: potraviny bohaté na kyselinu listovú, otec transformuje invalidný vozík svojho syna na veľkolepý kostým: Ghostbusters Ecto-1, Chlapec s Tourette syndrómom vytvorí video pomocou jej sestra, aby sa jej spolužiaci prestali baviť
