Medzi existujúcimi ultrazvukovými technikami je jedna, ktorá ponúka veľa informácií o niektorých možných chromozomálnych abnormalitách plodu, je to nuchálna priesvitnosť.
Táto technika je podobná normálnemu ultrazvuku, ale vďaka nej je možné objaviť mnoho aspektov zdravia budúceho dieťaťa. Týmto ultrazvukovým vyšetrením, ktoré sa zvyčajne vykonáva medzi 11. a 14. týždňom tehotenstva, sa dá veľmi spoľahlivo zistiť, či budúce dieťa môže byť postihnuté akýmkoľvek chromozomálnym ochorením, ako je napríklad trisonómia 21, známa tiež ako Downov syndróm.
Aj keď táto ultrazvuková technika nezískava absolútne údaje, je dôležitá pre mladé matky, ktoré neprekročili 35 rokov, keďže nevykonávajú choriografickú biopsiu alebo amniocentézu, tieto testy sa vykonávajú hlavne na matkách, ktoré prekračujú 35 rokov alebo s históriou. Mnoho mladých mamičiek si napriek tomu chce byť istých, že ich dieťa nemá chromozomálnu abnormalitu, a vďaka nuchálnej priesvitnosti je možné tento druh rizika predvídať. Na rozdiel od amniocentézy alebo biopsie choriónu, ktoré sú invazívnymi testami, nuchálna priesvitnosť nie je a nehrozí potrat.
Nočnú priesvitnosť zvyčajne vykonávajú mladé matky, ktoré môžu mať v rodine anamnézu chromozomálnych abnormalít. Vďaka tejto technike je možné zmerať priestor medzi mäkkými tkanivami a kožou za krkom dieťaťa. V tejto oblasti sa vytvára pseudolymfatická tekutina, ktorá by mala zaberať priestor menší ako tri milimetre. Pokiaľ táto hodnota nie je prekročená, je všetko v poriadku, ale ak je vyššia, existuje väčšie riziko, že budúci bábätko má nejakú chromozomálnu abnormalitu.
Pokrok v medicíne zaručuje väčšiu prevenciu a riešenia, takže pokiaľ je to možné, výsledok narodenia dieťaťa je vždy šťastný.
