Po 48 hodinách narodenia urobia dieťa test na päte v materstve pred prepustením. Pozostáva z malej punkcie na rýchlej a povrchnej päte, ktorá sa musí opakovať medzi štyrmi a siedmimi dňami života v rovnakom materskom centre, zdravotníckom stredisku alebo u konkrétneho detského lekára.
Výsledok testov sa zašle poštou rodičom, s výnimkou pozitívnych prípadov, keď sa na ne telefonicky zavolajú, aby čo najskôr uviedli kroky, ktoré je potrebné vykonať.
Slúži na detekciu vrodených metabolických endokrinných chorôb, ktoré sú zriedkavé, ale ak existujú, musia sa liečiť naliehavo, inak môžu spôsobiť vážne následky. Test na päte Ukazuje, či má dieťa vrodenú hypotyreózu, hyperpláziu nadobličiek alebo hyperfenylalaninémiu. Mená sú trochu komplikované, ale ide o vysvetlenie.
Vrodená hypotyreóza spočíva v nedostatočnej sekrécii hormónov štítnej žľazy, ktorá sa vyskytuje u jedného z 2 000 detí. Ak sa s ňou nebude zaobchádzať správne a včas, môže to viesť k výraznému psychickému a fyzickému oneskoreniu. Vrodená hyperplázia nadobličiek je spôsobená poruchou nadobličiek. Môže spôsobiť ťažkú dehydratáciu a ohroziť život novorodenca. Ovplyvňuje jedného z 13 800.
Hyperfenylalaninémia je spôsobená neschopnosťou, čiastočnou alebo úplnou, organizmu transformovať jednu zo zložiek potravy, fenylalanín, ktorého nadmerné zvýšenie krvi môže viesť k mentálnej retardácii a vážnym neurologickým problémom. Jeho výskyt sa týka jedného z 11 200 živo narodených.
„Vhodný lekársky zásah včas zabráni poškodeniu mozgu, znižuje chorobnosť a úmrtnosť spojenú s takýmito chorobami,“ varuje Dr. Elena Dulín, vedúca neonatálneho skríningového laboratória v nemocnici Gregorio Marañón.
