Alfie Evans sa narodila v máji 2016 s a degeneratívne ochorenie mozgu bez liečby to nebolo presne diagnostikované. Jeho stav sa zhoršil, až kým nepotreboval respiračnú pomoc, a od decembra bol prijatý do nemocnice Halder Hey v Liverpoole v Anglicku, ktorá bola spojená s podporou života. Podľa lekárov „niet nádeje“ a jeho zdravotný stav sa s pribúdajúcimi dňami zhoršuje, a tak sa spravodlivosť jeho krajiny rozhodla ukončiť liečbu, ktorú dieťa dostane 23 mesiacov, čo by nevyhnutne skončilo jeho život.
Jeho mladí rodičia, 21-ročný Tom Evans a 20-ročný Kate James. bojujte, pretože vaše dieťa nie je odpojené, ale Najvyšší súd Spojeného kráľovstva im poprel právo odvolať sa proti súdnemu rozhodnutiu. Dostali Taliansko, aby udelilo britskú detskú štátnu príslušnosť, aby mohol cestovať do Talianska a vyhnúť sa odpojeniu, ale nepomohlo to: včera v noci konečne odstránili jeho podporu života.
Chceli ho vziať do Ríma
Z nemocnice poukazujú na to pokračovanie v liečbe dieťaťa bolo „kruté, nespravodlivé a neľudské“, zatiaľ čo sudcovia tvrdia, že potrebujú „mier, pokoj a súkromie“.
Túžba rodičov však bola veľmi odlišná. Jeho zámerom bolo presunúť ho do Ríma do nemocnice Bambino Gesù spravovanej Vatikánom, kde mu ponúkli hostiť a mohli pokračovať v liečbe. Petíciu opakoval dokonca pápež František:
Po modlitbách a širokej solidarite v prospech malého Alfieho Evansa obnovujem svoju výzvu na vypočutie utrpenia jeho rodičov a naplnenie jeho túžby vyskúšať nové možnosti liečby.
- Pápež František (@ Pontifex_es) 23. apríla 2018
V poslednom pokuse sa prezident Rímskej nemocnice obrátil na britskú nemocnicu, aby sa porozprávala s orgánmi strediska, čo nie je konečne možné.
Všetky dvere boli zatvorené rodičom, od minulého piatku Európsky súd pre ľudské práva v Štrasburgu (Francúzsko) odmietol vec preskúmať.
Alfie stále dýcha
Chlapec bol včera večer odpojený od strojov a hoci lekári ubezpečili, že neprežije viac ako pár minút, naďalej dýcha sám. Ako jeho otec sa Tom Evans priznal: "Alfie dýcha deväť hodín a netrpí.", Všetci to nechali bez reči.
Keďže dieťa bolo ešte šesť hodín po odpojení stále nažive, rodičom sa podarilo presvedčiť špecialistov, aby súhlasili s tým, že mu „dajú vodu a okysličia svoje telo“.
Po odpojení matka zdieľa na svojom profile Facebook fotografiu Alfie:
„Alfie Army“
Početné osoby, ktoré podporujú rodičov, známe ako „Alfieho armáda“, sa v posledných dňoch predviedli pred nemocnicou, kde zostáva dieťa. Na Facebooku bola vytvorená aj podporná skupina, v ktorej sa delí o každodenný život dieťaťa a poskytuje rodinnú podporu.
Matka preukázala rozhorčenie vo svojom profile na Facebooku, pretože okrem toho, že najprv odmietla paliatívnu starostlivosť, odmietli spať so svojím dieťaťom na poslednú živú noc.
Charlieho prípad
Alfieho prípad nám pripomína Charlieho, 10-mesačné britské dieťa so zriedkavým a smrteľným genetickým ochorením, ktoré bolo súdmi nariadené, aby stiahlo podporu života. Po dlhej právnej bitke rodičov ho priviedli do Spojených štátov, kde by dostal experimentálne ošetrenie, ktoré by „teoreticky“ mohlo fungovať, ale keby to urobil, nezlepšil by to.
Nakoniec neexistovala reálna možnosť zachrániť jeho život a podpora, ktorá ho udržiavala nažive, bola odstránená.
Pre niektorých náročná situácia rodičia, ktorí sa držia akéhokoľvek vlákna nádeje to môže zachrániť život vášho dieťaťa alebo ho udržať nažive. A otázka, ktorá odzrkadľuje, že nám nechávajú tieto veľmi ťažké prípady: Kto rozhoduje o živote dieťaťa: jeho rodičia, sudcovia, lekári, Boh?
Fotografie Facebook Kate James
Via | Liverpool Echo
U detí a ďalších Čas hodiť uterák: kronika života a predvídateľná smrť Charlie Garda
