Európsky súd pre ľudské práva včera schválil rozhodnutie britskej justície z roku 2006 ponúknuť dôstojnú smrť 10-mesačnému dieťaťu ktorý trpí nevyliečiteľnou a smrtiacou genetickou chorobou.
Rozhodnutie Súdneho dvora je v rozpore s rozhodnutím rodičov dieťaťa, ktorí chceli podrobiť svojho syna experimentálnemu ošetreniu v Spojených štátoch, hoci nemocnica, kde je prijatý, ho neodporúčala.
Jeho rodičia hľadali poslednú šancu v Spojených štátoch
Charlie je 10-mesačné dieťa, ktoré trpí zriedkavé a fatálne genetické choroby nazývaný „mitochondriálny deplečný syndróm“, ktorý spôsobuje progresívne oslabenie svalov, pľúc a iných orgánov, ako aj poškodenie mozgu.
Dieťa bolo prijaté do londýnskej nemocnice „Great Ormond Street Hospital“ od októbra minulého roka, napojené na respirátor a prijímajúce jedlo a pitie pomocou skúmavky.
Hoci lekári informovali rodičov, že Charlieho choroba je nevyliečiteľná, chceli dať svojmu synovi poslednú šancu tým, že ho odviedli do USA na experimentálnu liečbu.
Keď malo dieťa sedem mesiacov, rodičia začali fundraisingová kampaň prostredníctvom internetu, v ktorom sa k britskému páru obrátilo viac ako 80 000 ľudí, ktorým sa podarilo získať takmer milión a pol eura.
Podľa BBC britskí lekári, ktorí sa starajú o dieťa, tvrdia, že nemôžu počuť, pohybovať sa, plakať alebo prehĺtať a že jeho pľúca fungujú iba preto, že je pripojený k stroju.
To viedlo nemocnicu, aby išla na miestne súdy požadovať odobratie mechanického vetrania a použitie paliatívnej starostlivosti, vyhlasujúc utrpenie, ktorým ten malý prešiel.
Britská justícia dokázala, že nemocnica má pravdu, uchýliť sa k tomu, že predĺženie života dieťaťa by znamenalo zvýšenie jeho utrpenia a že žiadne experimentálne ošetrenie by mu nepomohlo.
Sudca zodpovedný za tento prípad, Nicholas Francis, vysvetlil, že rozhodnutie dať dôstojnú smrť dieťaťu bolo vykonané „s najväčším smútkom“, ale „absolútnym presvedčením“, že pre Charlieho bude to najlepšie.
"Nikdy nie je ľahké, keď je lekárske a súdne stanovisko v rozpore so želaním rodičov, ale našou prvou povinnosťou v nemocnici je zabezpečiť, aby práva dieťaťa prevažovali" - komentovali zdroje nemocnice.
Ale Charlieho rodičia sa rozhodli pokračovať v boji a podali odvolanie na Európsky súd pre ľudské práva (TDEH), tvrdiac, že britské úrady porušili ich právo na život.
Charlie musí byť „odpojený“
Odvolanie rodičov na súd v Štrasburgu prišlo 6. júna a počas čakania na odsúdenie uverejnila Charlieho matka Connie Yates na svojom profile Facebook obrázok dieťaťa s otvorenými očami a nádejná správa:
„Fotografia má hodnotu tisíc slov. Veta hovorí, že nie je schopná otvoriť oči dosť, aby ste videli,“
Európsky súd pre ľudské práva spočiatku nariadil nemocnici v Londýne, kde je dieťa prijaté, dočasne pozastaviť súdne rozhodnutie a ponechať Charlieho nažive, kým si dôkladne preštuduje svoj prípad.Na tejto štúdii sa zúčastnilo množstvo odborníkov a nakoniec dospeli k záveru, že „neexistujú žiadne šance na úspech„Experimentálnou liečbou navrhnutou rodičmi a tým, že Charlie„ je vystavený neustálym bolestiam a utrpeniu. “
Štrasburský súd tak včera zverejnil rozhodnutie, ktorým sa povoľuje odstráňte mechanickú podperu, ktorá udržuje Charlieho nažive, čím sa zamietajú odvolania podané rodičmi a odôvodňujú sa nemocnica aj britské súdy.
Stanovisko štrasburského súdu je už konečné a nepripúšťa žiadne odvolanie, aby sa rodičia rozlúčili so svojím dieťaťom, ktoré bude v nasledujúcich dňoch odpojené od strojov, ktoré ho udržiavajú nažive.
Nevyliečiteľné genetické ochorenie
Charlie sa narodil v auguste minulého roka, očividne zdravý, ale jeho zdravie začalo trpieť druhým mesiacom života, podľa matky na stránke, ktorú otvorili, aby získali finančné prostriedky.
Po troch mesiacoch bol u tohto malého chlapca diagnostikovaná zriedkavá choroba nazývaná „syndróm vyčerpania mitochondrií“. genetická choroba, ktorá postihuje iba 16 ľudí na celom svete a to v prípade Charlieho je spôsobené chybným génom, že jeho otec i jeho matka boli nosičmi bez toho, aby o tom vedeli.
Po stanovení diagnózy dieťa začalo slabnúť a potrebovalo mechanickú podporu pri dýchaní, v tom čase rodičia začali vyšetrovať možné vyliečenie pre tvojho syna
Keď otvorili stránku, snáď dúfali, že v Spojených štátoch našli experimentálny liek, ktorý by im mohol pomôcť, ako aj lekára, ktorý súhlasil s jeho liečením v nemocnici.
Aby však mohli premiestniť Charlieho, potrebovali získať prostriedky a vyzvali ľudí, aby ich podporili v rámci hashtag # charliesfight and #charliesarmy.
„Vieme, že zriedkavé choroby nedostávajú dostatočné finančné prostriedky na výskum, ale prečo by malo byť dôvodom, aby dieťa zomrelo? Je tu teraz a táto liečba by mohla pomôcť nielen nášmu dieťaťu, ale aj ďalším deťom v budúcnosť “- vysvetlila Charlieho matka.
„Potrebujeme zmeniť veci a ukázať, ako niektorí rodičia dokážu vytvoriť cestu pre iné rodiny, ktoré sa stretávajú s podobnými prekážkami. Musíme nájsť liečbu nevyliečiteľných chorôb. Musíme dúfať iným ľuďom.“
ale Trpivý boj týchto rodičov o záchranu svojho syna sa už skončil av najbližších dňoch budú musieť prijať smrť malého Charlieho, ktorý bude odpojený od strojov, ktoré ho udržujú nažive.
Cez telegraf, BBC
