Prvý exoskelet vytvorený v Španielsku, ktorý umožnil chodiť Álvarovi, dieťaťu s spinálnou svalovou atrofiou.

Álvaro má päť rokov a trpí spinálnou svalovou atrofiou, degeneratívnym a nevyliečiteľným genetickým ochorením postihujúcim jedného z 10 000 detí. Nikdy nešiel, kým nezačal pred rokom, aby vyskúšal prvý exoskeletón na svete vyvinutý Vysokou radou pre vedecký výskum (CSIC), „robot“, ktorý Álvarovi umožnil chodiť po prvýkrát a že môže tiež pomôcť chodiť so 400 000 deťmi na svete, ktoré trpia touto chorobou.

Existovali iba exoskeletóny pre dospelých, ale nie pre deti, takže tím vedcov CSIC začal v roku 2009 projektom na vytvorenie detského prototypu, ktorý je dnes, o sedem rokov neskôr, realitou. Prístroj pomáha dieťaťu chodiť a tiež sa snaží vyhnúť výskytu komplikácií spojených so stratou pohyblivosti.

Inteligentný stroj

Exoskelet zameraný na deti vo veku od 3 do 14 rokov, Je vyrobený z hliníka a titánu a váži 12 kilogramov, Štruktúra sa skladá z dlhých podpier, nazývaných ortotika, ktoré sa zmestia a prispôsobia nohám a kmeňu dieťaťa. V kĺboch ​​rad motorov napodobňuje fungovanie ľudského svalu a dáva dieťaťu silu, ktorú potrebuje na státie a chodenie. Systém je doplnený radom senzorov, ovládačom pohybu a batériou s päťhodinovou autonómiou.

Vďaka inteligentnému systému prispôsobuje sa vývoju dieťaťa a umožňuje vám zmeniť jeho štrukturálnu tuhosť tak, aby sa mohla prispôsobiť rôznym povrchom („presun z ulice na piesok“), a tak ju dokázať perfektne používať každý deň.

Ako vysvetlila vedkyňa CSIC Elena García z Centra pre automatizáciu a robotiku, zmiešaného centra CSIC a Polytechnickej univerzity v Madride.

„Hlavným problémom pri vývoji tohto typu pediatrických exoskeletónov je to, že príznaky neuromuskulárnych chorôb, ako je spinálna svalová atrofia, sa v priebehu času menia v kĺboch ​​aj v tele ako celku. Preto je potrebný exoskelet, ktorý sa dokáže autonómne prispôsobiť týmto variáciám. Náš model obsahuje inteligentné kĺby, ktoré automaticky upravujú tuhosť a prispôsobujú sa príznakom každého dieťaťa. “

Nevyliečiteľná choroba

Spinálna svalová atrofia je jedno z najzávažnejších degeneratívnych neuromuskulárnych chorôb v detstve a hoci je to zriedkavé, spôsobuje vysoké úmrtnosti. Má genetický pôvod a spôsobuje progresívnu generalizovanú svalovú slabosť. Strata sily bráni deťom v chôdzi az tohto dôvodu sa u nich objavujú mnohé komplikácie, ako napríklad skolióza, osteoporóza a zlyhanie dýchacích ciest, ktoré znižujú kvalitu ich života, ako aj ich očakávanú dĺžku života.

„Najťažší typ 1 je diagnostikovaný niekoľko mesiacov po narodení a deti ťažko prežívajú 18 mesiacov. Typ 2, ktorý je predmetom tohto exoskeletu, je diagnostikovaný medzi siedmimi a 18 mesiacmi veku a deti, ktoré ním trpia, nikdy nechodia, čo spôsobuje výrazné zhoršenie ich stavu. Ich priemerná dĺžka života je podmienená nedostatočnou mobilitou a akákoľvek infekcia dýchacích ciest je kritická po dvoch rokoch, aj keď existujú prípady, keď sa dostanú do dospelosti. Diagnóza typu 3 je diagnostikovaná po 18 mesiacoch, hoci jej príznaky sa prejavujú v dospievaní, keď pacienti stratia schopnosť chodiť. V druhom prípade je dĺžka života podobná priemeru, aj keď s nižšou kvalitou “.

Deti strácajú všetku mobilitu nôh, pretože ich svaly sa oslabujú. S týmto „robotom“ môžeme napodobniť prirodzené správanie svalu a nahradiť ho “

Kedy a koľko sa bude predávať?

Táto technológia už bola patentovaná a spoločne licencovaná spoločnosťou CSIC a jej technologickou spoločnosťou Marsi Bionics a momentálne je v predklinickej fáze. Klinická fáza sa začne čoskoro.

Doteraz sa vyrobili iba dva prototypy, ktoré používa 12 detí vo veku od troch do deviatich rokov v Detskej nemocnici Sant Joan de Déu v Barcelone a Fakultnej nemocnici Ramón y Cajal v Madride.

„Najťažšia a najdrahšia vec je získať certifikáty, aby ich mohli uvádzať na trh (European CE a US FDA). Trvá ich asi rok a pol“dodáva Garcia.

Ak sa dosiahnu, ak sa budú vyrábať v sérii, náklady na výrobu by stáli len 30 000 eur, „Náš nápad je, že rodiny si zariadenie prenajímajú približne 800 eur mesačne, ale tiež možno predať za približne 50 000 EUR„Tím, ktorý koordinuje Garcíu, prijíma hovory z celého sveta každý deň.“ Zo Spojených štátov, z Mexika ... každý chce jeden. “

Aby mohlo viac detí chodiť a rehabilitovať sa vďaka pediatrickým exoskeletónom, začala sa kampaň crowdfundingu, ktorá tiež umožňuje darcovi stať sa partnerom projektu a finančne profitovať z jeho výsledkov.