95% španielskych žien potratí, keď sa zistí chromozomálna zmena spôsobená Downovým syndrómom.
Prenatálne diagnostické techniky sa v posledných rokoch výrazne zlepšili a teraz je detekcia chromozomálnych abnormalít účinnejšia. Pridaním týchto záloh sa schvaľuje súčasný španielsky zákon o potratoch počet narodených detí s Downovým syndrómom sa výrazne znížil.
V roku 2006 bolo zaregistrovaných o 56% menej prípadov ako v roku 1980. Tento pokles je výraznejší v prípade matiek vo veku 35 a viac rokov, čo je 85%.
Väčšina matiek vo veku rizika podstúpi amniocentézu (napriek tomu, že ide o invazívny test, ktorý nie je bez rizika) a 95% z nich podstúpi potrat, ak je známy pozitívny výsledok. María Luisa Martínez Frías, riaditeľka štúdie uskutočňovanej Španielskou kolaboratívnou štúdiou vrodených malformácií (ECEMC), zdôraznila neuveriteľný pokles, ku ktorému došlo od roku 1980, a uviedla, že podľa jej názoru "hľadáme dokonalého syna".
María Orera, lekárska riaditeľka Laboratorios Circagen, to komentovala „Teraz dokážeme identifikovať 50 genetických chorôb z amniocentézy; o päť rokov sa nám podarí dosiahnuť 200 a o 15 rokov ich možno pokryť všetky. “
Podľa Orery počiatočný cieľ prenatálnej diagnostiky sa odchýlil spájať ho takmer výlučne s dobrovoľným ukončením tehotenstva: „Jej konečným cieľom nie je ukončiť genetické choroby, pretože by to malo eugenické konotácie. Môže sa stať, že príde čas, keď sa už deti nebudú narodiť.“
Úprimne súhlasím s Mariou Orerou, že sme pri bránach vstupu do nebezpečného poľa výberu ľudských druhov. Takýmto spôsobom vníma obyvateľstvo možnosť rozhodnúť sa, že sa vyskytli prípady rodičov, ktoré požiadali o ukončenie tehotenstva, pretože sú tehotné s dieťaťom s nechceným sexom. To znamená, že keďže nie je dieťaťom, čo chce, požiadali sme o potrat.
