Americká vysoká škola pôrodníctva a gynekológie navrhuje, že po zvýšení počtu detí narodených s Downovým syndrómom u mladých matiek (do 35 rokov) Budúce mamičky sa rozhodnú, či chcú podstúpiť invazívne prenatálne testy, aby určili šance, že dieťa trpí genetickým ochorením, ako sú staré.
Amniocentéza alebo Corionova biopsia sa doteraz vykonávajú na tehotných ženách vo veku 35 rokov. Tieto testy určujú, či existujú abnormality chromozomálneho alebo metabolického typu s oveľa väčšou spoľahlivosťou ako neinvazívne testy, ktoré iba Zobraziť kurzy.
Riziko narodenia dieťaťa s Downovým syndrómom sa zvyšuje s vekom, po 20 rokoch matky, sa narodí jedno z každých 1 667 detí s touto chromozomálnou abnormalitou, po 25 rokoch jeden z každých 1 250, v 35 jeden z každých 385 a vo veku 40 rokov jeden zo 106. Americkí vedci podporujú podrobný monitoring žien a zdôrazňujú, že je to matka, ktorá sa rozhodne, či podstúpi invazívne testy, ktoré hodnotia možnosť, že sa dieťa narodí s anomáliou, ak sa nepodrobí testu alebo samovoľnému potratu. za to, že ste to precvičovali, a nezabudnite, že všetko môže tiež fungovať dobre.
Táto príručka sa tiež zasadzuje o to, aby lekári boli viac informovaní o hodnote každého testu a o faktoroch, ktoré sa musia zohľadniť pri rozhodovaní, ktorý z nich je najviac odporúčaný. Preto by sa počas prvého trimestra mala vykonávať nuchálna priehľadnosť na meranie hrúbky krku plodu, okrem biochemickej analýzy, ak by sa zistilo riziko chromozomálnych abnormalít, mohla by sa tehotnej žene ponúknuť možnosť amniocentéza alebo biopsia choriových klkov.
V tejto súvislosti riaditeľka španielskej kolaboratívnej štúdie vrodených malformácií (ECEMC) inštitútu Carlos III Luisa Martínez Frías uvádza, že v Španielsku sa vďaka biochemickým testom systematicky používaným a rôznym ultrazvukovým markerom (nosná kosť, veľkosť nosa) nuchal fold atď.) bola uverejnená štúdia, ktorá ukazuje zníženie pôrodov detí s vrodenými anomáliami mladých žien.
Čo si myslíš?
