Doteraz bolo známe použitie rastového hormónu povoleného v Španielsku na liečenie piatich špecifických patológií.
U detí s Turnerovým syndrómom, Prader-Willyho syndrómom, deficitom rastového hormónu, oneskoreným vnútromaternicovým rastom a chronickým zlyhaním obličiek.
Nová štúdia endokrinologickej služby nemocnice Ramón y Cajal však otvára cestu nové použitia rastového hormónu liečiť deti s idiomatickou krátkou postavou, ktorej príčina nie je známa.
Podľa vedcov dosahuje použitie hormónu nárast o päť centimetrov v porovnaní s tými, ktorí ho neužívajú, a to bezpečným spôsobom, pretože v týchto prípadoch nemá žiadne nepriaznivé účinky.
Mohlo by to byť veľkou nádejou pre deti, ktorých výška je menšia ako normálna, v ktorých možno očakávať, že budú merať menej ako je priemer, av tých prípadoch, keď nie je možné určiť konkrétnu príčinu.
Je zaujímavé, že deti, ktoré na liečbu najlepšie reagovali, boli deti, ktorých rodičia mali normálnu veľkosť.
Jedinou nevýhodou je jeho cena, ktorá je veľmi drahá.
Jeden rok liečby môže stáť okolo deväťtisíc eur, ktoré vychádzajú z vrecka rodín, keďže nie sú uznané na použitie v Európskej únii, nevzťahuje sa na ne sociálne zabezpečenie.
