Je to test na zistenie chromozomálnych abnormalít plodu, ktorý prišiel do Španielska pred niekoľkými rokmi ako neinvazívna alternatíva k amniocentéze. Neuskutočňuje sa hromadne alebo je financovaný systémom verejného zdravotníctva. Ak to chcete urobiť, musíte ísť do súkromného centra a stojí to asi 700 eur.
Je to analýza fetálnej DNA je schopný zistiť s 99% spoľahlivosťou najčastejšie chromozomálne abnormality plodu. Ale tiež podľa výročnej konferencie Európskej spoločnosti pre ľudskú genetiku včas zistí tri typy rakoviny v matke, to znamená skôr, ako sa prejavia príznaky. Sú to karcinóm vaječníkov, folikulárny lymfóm a Hodgkinov lymfóm.
Je veľmi pravdepodobné, že táto analýza nakoniec nahradí amniocentézu, pretože rovnaké výsledky sa dajú dosiahnuť u plodu, a podľa tohto deviatich nálezov tiež veľmi užitočné informácie o matke, a tiež nehrozí žiadne riziko pre obidve, pretože robí amniocentézu. ,
Test spočíva v extrahovaní vzorky krvi z matky, z ktorej je izolovaná fetálna DNA. Táto plávajúca DNA plodu prítomného v krvi matky sa môže použiť na skenovanie genetických problémov a zisťovanie špecifických dedičných chorôb, ako je Downov syndróm, ale aj mnoho ďalších chorôb okrem tradičných trizomických syndrómov.
Štúdia testovala analýzu u viac ako 6 000 tehotných žien, aby preskúmala iné chromozómy ako obvykle, a bez čakania identifikovala „tri rôzne genomické zmeny u troch žien podobné tým, ktoré sa vyskytujú pri rakovine“.
Títo pacienti boli podrobení lekárskym testom na rakovinu a nakoniec bola im diagnostikovaná prítomnosť troch nádorov vo veľmi skorom štádiu: karcinóm vaječníkov, folikulárny lymfóm a Hodgkinov lymfóm.
Vedci sa nechcú ponáhľať a zabezpečiť, aby štúdia „neponúkala reálne a spoľahlivé údaje“, aby mohla ísť o náhodný nález a že to nie je to, čo skutočne hľadali. Ale možno našli poklad.
Analýza DNA v krvi je schopná identifikovať mutácie v DNA akejkoľvek osoby, takže by sa mohlo otvoriť nové okno na včasnú detekciu rakoviny u žien.
