Ak sme pred niekoľkými dňami poznali správu o narodení dieťaťa bez dedičnej choroby, ktorej rodičia boli nositeľmi, dnes poznáme nový úspech, ktorý získal Valencijský inštitút neplodnosti (IVI).
Prostredníctvom techniky predimplantačnej genetickej diagnostiky sa diagnostikuje technika, kde je to možné, genetické a chromozomálne zmeny, ktoré môžu embryá pred implantáciou podstúpiť, Valencijský inštitút neplodnosti dosiahol narodenie dvojčiat bez dedičnej a nevyliečiteľnej choroby ktorých nositeľom bol šťastný otec, tzv. MEN2A. Toto ochorenie by u novorodencov vyvolalo niekoľko nádorov v štítnej žľaze, nadobličkách a paratidoidných žľazách, pretože by bolo jediným riešením na odstránenie štítnej žľazy a na udržanie špeciálnej terapie zloženej z hormónov, ktorá by nahradila činnosť štítnej žľazy na celý život.
Genetické štúdie a nové techniky umožňujú vydláždiť cestu neplodnosti, ako aj problémy, ktoré môžu spôsobiť rôzne choroby dedičné povahy. Dnes sa divíme dosiahnutým výsledkom, ale v nie príliš vzdialenej budúcnosti bude normálne a každodenné zbaviť sa budúcich detí možných dedičných chorôb a vyhnúť sa prekážkam v tehotenstve.
