Nie je to tak dávno, čo sme hovorili o plagiocefalus, zber podpisov a problém, ktorý predstavuje pre mnohých španielskych rodičov, ktorí majú dieťa postihnuté touto chorobou alebo nejakým typom kraniálnej deformity. Od októbra 2005 sa začala kampaň podpisov s cieľom ukončiť nedostatok informácií, ktorým sú rodičia vystavení, keď sa stretávajú a prvýkrát čelia takýmto problémom, ktorým ich deti čelia.
Pozičná plagiocefália je typ kraniálnej deformity, ktorá postihuje 12% novorodencov v našej krajine a pozostáva z rozdrvenia týlnej kosti, jednej strany čela výraznejšej ako druhá a nevyrovnaných uší. Tieto problémy sú spôsobené ostávajúcimi ústami. počas odpočinku v rovnakej polohe.
Ak sa kraniálna deformita nezahojí včas, bude sprevádzať dieťa do dospelosti jeho možnými pokračovaniami, kde nájdeme psychomotorické oneskorenia, bolesti hlavy, strabizmus atď. Okrem toho musíme overiť aj možné psychologické následky, ktoré budú spôsobené touto deformáciou. Fotografia ponúknutá s láskavým dovolením APNP zodpovedá Adriánovi, malému chlapcovi, ktorý podstúpil ošetrenie docbandom, čo je jedno z existujúcich ošetrení v Španielsku. V tom čase bolo založené neziskové združenie APNP (Asociácia rodičov detí s plagiocefáliou a inými kraniálnymi deformitami), ktorého cieľom je bojovať za zlepšenie informácií, za väčšiu prevenciu a lepšie usmerňovanie Ak sa im naopak dá predísť, ak naopak, problém už existuje, pomáhať rodičom, aby vedeli, ako by mali konať a kam by mali ísť, aby pre dieťa zabezpečili primerané ošetrenie.
Združenie sa okrem toho snaží zdravotníckym správam poskytnúť potrebnú pomoc pri liečení kraniálnej deformity, ako aj začlenenie liečby sociálneho zabezpečenia. Myšlienka je taká, že je prospešná pre všetkých na rozdiel od toho, čo sa v súčasnosti deje, pretože liečba je k dispozícii iba na súkromných klinikách a pre úradníkov, ktorí podliehajú MUFAZE, s výnimkou komunity Valencia.
Pred niekoľkými dňami spoločnosť APNP spustila svoju webovú stránku, kde nájdeme všetky užitočné informácie pre rodičov, ktorí môžu byť dezorientovaní a nevedia, ako majú konať. Informácie o prevencii, premiestnení, existujúcich strediskách v Španielsku na primerané riešenie problému, fotografie atď. Spoľahlivé informácie, ktoré určite pomôžu rodičom detí s pozičnou plagiocefáliou.
APNP vydáva dlhú a ťažkú cestu, aby uľahčila to najlepšie pre rodičov a deti, ktoré majú tento problém úplne. Všetci vidíme, že ciele združenia sú chvályhodné, ale Potrebujeme pomoc každého, stačí navštíviť web a nechať tam svoj podpis (online) aby bolo možné dosiahnuť stanovené ciele. V súčasnosti majú asi 2 500 podpisov, ale vyžaduje sa najmenej 10 000, účasť všetkých čitateľov je nevyhnutná, kradnú iba pár minút, veľmi dobre využité pri riešení problému, ktorý postihuje mnoho detí.
Môžete vložiť svoj podpis do zbierky podpisov na plagiocephaliu, je to naozaj dôležité, vďaka vopred.
