„Rovnaké, ale odlišné“: deti za svojimi chorobami

Ceridwen Hughes je matka Izáka, osemročného chlapca, u ktorého bola diagnostikovaná syndróm Moebius, čo je mimoriadne zriedkavé ochorenie, ktoré spôsobuje ochrnutie tváre. Okrem toho, že je matkou, je tiež fotografkou a pocítila potrebu spojiť svoje dve vášne, fotografiu a materstvo, do krásneho projektu s názvom „Rovnaké, ale odlišné“ v ktorom má v úmysle ukážte deťom svoje choroby.

Sú postihnutí chorobami, ktoré menia ich vzhľad, ale to neznamená, že zostávajú deťmi, sviežimi, nevinnými a veselými ako deti ich veku. A to je to, čo chcete zdôrazniť, že napriek tomu, že sú odlišné, sú rovnaké ako akékoľvek iné dieťa.

choroba Isaac To vám spôsobuje problémy so smiechom, pohybom očí a rozprávaním. Neovplyvňuje to kognitívne, ale ovplyvňuje to jeho vzhľad a spôsob konania, takže ľudia sa na neho niekedy pozerajú čudne.

S týmto séria fotografií detí s rôznymi chorobami (Fotografoval asi 20 detí) má v úmysle prekonať bariéru zdravotného postihnutia a nemožno ho považovať za „hrozbu“. Verí, že prostredníctvom portrétov sa budú ľudia viac zaujímať o ľudí ako o svoje choroby.

Iwan má syndróm Dravet, tiež známy ako ťažká myoklonická epilepsia v detstve alebo polymorfná epilepsia, je devastujúcou detskou encefalopatiou.

Iwan Je to šťastné dieťa a miluje svoju rodinu, miluje hádanky a varí. Tiež rád pláva a hoci si praje, aby mohol každý deň chodiť na pláž, rád by zostal doma pri hre so svojím iPadom.

natalia Patauov syndróm, genetický stav známy aj ako trizómia v par 13, trizómia D alebo Bartholin-Patauov syndróm, je genetické ochorenie, ktoré je výsledkom prítomnosti doplnkového chromozómu 13.

Je to veľmi šťastné dievča, miluje tanec a hudba je jej svetom. Rád sa delí o svoje chvíle so svojou sestrou.

Matthew Narodil sa s 26 týždňom tehotenstva, je Elinovým dvojčaťom a trpí Crouzonovým syndrómom, genetickou poruchou, ktorá ovplyvňuje rast lebky.

Je to veľmi veselý, energický chlapec a predovšetkým miluje futbal. Jeho snom je hrať jeden deň v Real Madrid alebo Manchester United.

Tomos Narodil sa s Spina bifida, genetickou malformáciou postihujúcou jedno z dvetisíc detí. S týmto ochorením nie je veľa detí, pretože 9 z 10 žien, ktorých deti sú diagnostikované v tehotenstve so spina bifida, sa rozhodli prerušiť tehotenstvo.

Je to najmladší zo štyroch bratov, má veľký zmysel pre humor a rád hrá Fifu so svojím starším bratom. Je fanúšikom Manchester United, miluje jazdu na koni, hrá ragby na invalidnom vozíku, varí so svojou matkou, naučil sa plávať bez pomoci.

Isobel a Abigail Sú to dve identické trojročné dvojčatá s Downovým syndrómom, genetická porucha spôsobená prítomnosťou ďalšej kópie chromozómu 21, ktorá sa vyskytuje v rovnakých dvojčatách, hoci sa vyskytuje častejšie, vyskytuje sa v každom z 2 000 000 prípadov.

Spoločne sú dynamitmi. Sú plné radosti a pozitivizmu. Hoci majú veľmi odlišné osobnosti, radi trávia čas spoločne.